温馨提示

听损宝宝家长该注意的，即使基因没有突变，想生育二胎，如果年龄允许，最好等到第一个孩子语训交流没有问题再考虑，以免没有精力去教育两个孩子，听损宝宝的语训离不开家长的付出，正常孩子也需要家长细心呵护，除非你的能力和精力极强能够同时照顾好正常孩子，又能把听损宝宝的语训工作做好。

什么是基因突变？

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。

目前研究证实，GJB2基因235delC突变是引起我国、韩国及日本等亚洲人群听障的重要突变。

大量的群体研究资料显示：人群中235delC突变的携带者频率为2-3%，听障人群中235delC突变高达20-30%，研究证实，人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致耳聋的最佳方法。因此，检测GJB2基因235delC突变具有重要的临床意义。

聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋，聋病基因的常规检测包括：

（1）线粒体DNA A1555G基因 线粒体DNA A1555G基因与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。线粒体基因A1555G突变听障的兄妹及包括母亲、姥姥等在内的所有母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。

（2）GJB2基因 GJB2基因235delC突变和先天性聋有着密切关系，GJB2基因个体使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后，会出现严重听障。

（3）PDS基因 PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。

（4）GJB3基因等 GJB3基因突变相对较少。